產(chǎn)業(yè)示范工程都坐落水資源匱乏的西北部地區(qū)，完結(jié)廢水零排放對現(xiàn)代煤化工產(chǎn)業(yè)開展具有重要的含義，廢水零排放在國外稱之為零液體排放。2008 年國家質(zhì)量監(jiān)督查驗檢疫總局公布了GB/T21534一2008 《工業(yè)用水節(jié)水術(shù)語》，該文件中針對零排放的概念做出了一下定義：企業(yè)是主體單元在生產(chǎn)的過程中，體系完結(jié)無工業(yè)廢水外排的規(guī)范。高鹽廢水濃液的妥善處理是真實完結(jié)廢水零排放的最重要環(huán)節(jié)，關(guān)于零排放的最終濃鹽水國內(nèi)外首要通過蒸騰結(jié)晶、燃燒、沖灰、天然蒸騰塘、深井灌注等辦法。關(guān)于高濃鹽水選用多效蒸騰結(jié)晶設(shè)備進行深度處理，完結(jié)煤化工廢水零排放，在多效蒸騰體系運轉(zhuǎn)過程中發(fā)現(xiàn)，隨著蒸騰的不斷濃縮，原水中的 cod不斷累積增加，可將原水中 cod從50~60mg/L 濃縮至10000mg/L以上，高含量的 cod 在蒸騰體系的累積，會使蒸騰體系的結(jié)晶鹽顆粒變小、蒸騰產(chǎn)生很多泡沫、二次蒸汽凝液不符合回用水水質(zhì)規(guī)范，進而使蒸騰體系不安穩(wěn)，影響蒸騰零排放體系的安穩(wěn)運轉(zhuǎn)。

化學需氧量cod 就是在特定的環(huán)境中，采納適量的強氧化劑對水樣進行處理的過程中，耗費掉的氧化劑量。其為代表水中具體復(fù)原性物質(zhì)含量的規(guī)范。在水中，比較多的復(fù)原性物質(zhì)為各種類別的有機物、亞硝酸鹽、硫化物、亞鐵鹽等，不過最大比重的為有機物。所以說，化學需氧量（ cod ）一般是水中有機物質(zhì)多少的重要標志。其中，化學需氧量越高，就代表水體遭到有機物污染的程度越高。關(guān)于化學需氧量（cod )的檢測判定，遭到水樣中復(fù)原性物質(zhì)的差異、丈量手法的差異影響，所得到的測定值巨細也有所差異。當前運用最多的為酸性高錳酸鉀氧化法、重鉻酸鉀氧化法這兩種辦法。兩種辦法各有優(yōu)劣，適用范圍也有所不同。其中，高錳酸鉀（ KMnO1）法，其氧化率整體不高，不過勝在較為便當，當測定水樣內(nèi)有機物含量的相對比較值及清潔地表水和地下水水樣的狀況下，這種辦法比較適用。而重鉻酸鉀（K2Cr2O2 ）這一辦法，整體氧化率比較高，再現(xiàn)功能杰出，一般適合運用在對水樣中有機物總含量的測定工作中。關(guān)于工業(yè)水體系而言，有機物有著極大的危害性。有機物含量過高的水在經(jīng)過除鹽體系的過程中會給離子交換樹脂形成污染，尤其會對陰離子交換樹脂形成污染，導(dǎo)致樹脂交換功能下降。有機物在進行預(yù)處理的過程中，大約會有50% 的下降，不過在除鹽體系中卻不能除去，因而一般借助補給水完結(jié)帶入鍋爐，使爐水的pH值下降。在有些時分，有機物也能夠帶入蒸汽體系與凝結(jié)水內(nèi)，使 pH值下降，導(dǎo)致體系被腐蝕，在循環(huán)水體系內(nèi)，有機物的含量過高，會導(dǎo)致微生物繁殖速度的加速，所以，關(guān)于除鹽、爐水或循環(huán)水體系， cod 全部都是越低越抱負，不過卻短少共同的限制指標。關(guān)于循環(huán)冷卻水體系而言，cod （DmnO4法） >Smg/L的狀況下，水質(zhì)就已經(jīng)漸漸變差了。

cod的重鉻酸鉀規(guī)范法測定手法

作用原理

重鉻酸鉀規(guī)范法的原理為：向水樣中增加適量的重鉻酸鉀以及催化劑硫酸銀，將其置于強酸性介質(zhì)內(nèi)加熱回流恰當時刻，一些重鉻酸鉀能夠被水樣內(nèi)的可氧化物質(zhì)進行復(fù)原，挑選運用硫酸亞鐵銨滴定剩余的那部分重鉻酸鉀，結(jié)合耗費重鉻酸鉀的量對 cod 的值進行計算。

所用儀器：

250mL全玻璃回流設(shè)備。

加熱設(shè)備（電爐)。

25mL或50mL 酸式滴定管，錐形瓶，移液管，容量瓶等。

試劑：

（1）重鉻酸鉀規(guī)范溶液

（2）試亞鐵靈指示液

（3）硫酸亞鐵銨規(guī)范溶液

（4）硫酸 -硫酸銀溶液

測定步驟

硫酸亞鐵銨標定：精確汲取10mL重鉻酸鉀規(guī)范溶液于 500mL錐形瓶中，加水稀釋至110mL左右，緩慢參加 30mL濃硫酸，搖勻。冷卻后，參加3滴試亞鐵靈指示液（約 0.15mL），用硫酸亞鐵銨溶液滴定，溶液的顏色由黃色經(jīng)藍綠色至紅褐色即為終點。

測定成果

取20mL水樣，參加 10mL的重鉻酸鉀，插上回流設(shè)備，再參加30mL硫酸銀，加熱回流 2h：

冷卻后，用90mL水沖刷冷凝管壁，取下錐形瓶：

溶液再度冷卻后，加3滴試亞鐵靈指示液，用硫酸亞鐵銨規(guī)范溶液滴定，溶液的顏色由黃色經(jīng)藍綠色至紅褐色即為終點，記載硫酸亞鐵銨規(guī)范溶液的用量。

測定水樣的一起，取20mL重蒸餾水，按同樣操作步驟作空白試驗。記載滴定空白時硫酸亞鐵銨規(guī)范溶液的用量：

需要注意的事項

（1）挑選運用 0.4g硫酸汞能夠絡(luò)合氯離子的量能夠到達40mg，參加挑選運用 20mL的水樣，也就能絡(luò)合2000mg/L氯離子濃度的水樣，假如說氯離子的濃度比較低，也能夠稍微削減硫酸汞的量，保證硫酸汞和氯離子的比例維持在 10：1.假如產(chǎn)生少量氯化汞沉積，不會給最終的測定值形成很大影響。

（2）采納這種辦法所測定的 cod，能夠從50~500mg/L 。針對那些化學需氧量不足50mg/L的水樣，要挑選采納0.0250mol/L 重鉻酸鉀規(guī)范溶液。在進行回滴的過程中挑選運用0.01mol/L硫酸亞鐵銨規(guī)范溶液。針對那些超越500mg/L 的水樣，要首先進行稀釋處理，然后再進行測定。

（3）當水樣被加熱回流之后，溶液內(nèi)重鉻酸鉀所剩余的量要等于參加總量的 20%~80%為最佳。

（4）挑選運用鄰苯二甲酸氫鉀規(guī)范溶液對試劑的質(zhì)量與操作技術(shù)進行檢測的過程中，因為從理論上來說，每克鄰苯二甲酸氫鉀的 codCr是 1.176g，因而溶解0.4251g鄰苯二甲酸氫鉀（ HOOCCHCOOK）在重蒸餾水內(nèi)，接著將其轉(zhuǎn)放進1000mL容量的瓶子中，挑選運用重蒸餾水將其進行稀釋一直到標線處，讓它變成 500mg/L的 cod cr規(guī)范溶液。每次運用的時分要重新配置。

（5）關(guān)于 codCr的測定，所得成果要留三位有用數(shù)字。

（6 ）在每一次進行試驗的過程中，要針對硫酸亞鐵銨規(guī)范滴定溶液加以標定處理，當室溫比較高的狀況下要特別重視它整體濃度的改動。

處理手法

粉末活性焦（炭）-MBR生物反應(yīng)器（ PMBR）挑選PMBR好氧池，活性焦粉和活性污泥進行交融運用，能夠充沛體現(xiàn)出活性焦吸附與生物填料兩者的成效，那些分子比較大降解有困難的有機物能夠被吸附住，加大了污染物停留的時刻，填料表層發(fā)明了更利于生物生長的環(huán)境，如此一來便有用優(yōu)化好氧池的處理所得成果。

活性焦（炭）動態(tài)吸附

挑選運用活性焦粉末的動態(tài)吸附功能，來對回水再次去除其內(nèi)部的cod 。與固定床吸附相比較，挑選運用活性焦粉末和廢水進行交融，不會存在偏流或者是短路的狀況，大程度地體現(xiàn)活性焦的吸附功能，一起出水水質(zhì)比較安穩(wěn)，能夠結(jié)合 cod 負荷具體狀況靈敏的調(diào)整加焦的量，保證出水水質(zhì)保持在較高的水平。

在特定的環(huán)境中，運用適量的強氧化劑對水樣進行處理的過程中，耗費掉的氧化劑量，一般用cod 表示，它的計量單位是mgL，其為代表水中具體復(fù)原性物質(zhì)含量的規(guī)范，隨 著cod 的數(shù)值的上升，就代表著水體污染程度的上升。關(guān)于cod 的測定比較簡單，不過遭到水樣中復(fù)原性物質(zhì)的差異、丈量手法的差異影響，所得到的測定值巨細也有所差異。所 以當進行水樣送檢的時分，要挑選共同的手法，然后更好地進行分析比較。

綜上所述，定期將蒸騰母液外排保證體系的安穩(wěn)，是解決問題的首要辦法之一，鑒于此蒸騰體系中cod 的檢測變得尤為重要。國標規(guī)定的重鉻酸鉀測定 cod 操作雜亂、時刻久、成本較高，存在重金屬，工廠生產(chǎn)過程中工藝指導(dǎo)時效性較低。

因而，需要掌握有用的cod 的檢測和處理辦法，然后進步煤化工廢水零排放作用。

相關(guān)產(chǎn)品

cod測定儀